Здравствуйте, Уважаемый Владимир Фольвович, пишет Вам простая семья, которая находиться в статусе многодетная малоимущая (Сын 2000гр., дочь 2010г. Р., сын 2013г.
Р.), из города Уфы. Наша проблема в том, что мы, остро, нуждаемся в материальной помощи. Нашей дочери Полине показана реконструктивно-пластическая операция на левом тазобедренном суставе: деторсионно-варизирующая остеотомия, бедренной кости, фиксация клиновидной пластиной.
Эта операция будет произведена по хозрасчету, т. Е. За наличный сумму, которая была рассчитана институтом имени Альбрехта (Санкт-Петербург, улица Бестужевская дом 50) и предоставлено предварительная калькуляция на оказание платных услуг (документ на руках). Вы, возможно спросите:” А ПОЧЕМУ НЕ ПО КВОТЕ (ВМП)?
Но к огромному сожалению, как объяснил заведующий первого детского отделения Кольцов Андрей Анатольевич:” По КВОТЕ (ВМП), в нашем отделение следующая операция, Вам возможно только через год, т. К. На этот год все числа месяцев расписаны и заняты.” Я, как мама ребенка-инвалида, понимаю, что в этот институт едут со всей России и все нуждаются в лечении, и к сожалению детишек, особенных, очень много, но и Вы, Владимир Вольфович, поймите меня, я не” активист-защитник” и я также, как и все борюсь, к сожалению, всеми способами за здоровье своих детей, по возможности и я помогаю, как могу и сколько могу.
Полина родилась 23 марта 2010 года на сроке 35-36 недель, вес при рождении 2кг. 960гр., рост 45см., оА 5-6 баллов, состояние с рождения тяжелое, множественные стигмы дизэмбриогенеза.
Переведена из роддома в ОПН (17 больница, улица Свободы – 29) с диагнозом: Неонатальная желтуха (421 билирубин), Ранее органическое поражение ЦНС, Врожденные пороки развития нижних конечностей. Правосторонняя врожденная косолапость. Плоско-вальгусная стопа слева. Церебральная ишемия 2ст.
Синдром внутричерепной гипертензии. СДН. ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ (ПОД ВОПРОСОМ?) Кефалогематома левой теменной области.
Пунктирована дважды в периоде новорожденности. Симптоматическая фокальная эпилепсия (Судорожные приступы с 2011 года). Проводилось наложение гипсовых повязок, от пальчиков ног (стоп) до коленных суставов (с 12 дней жизни Полины до 7 месяцев, еженедельно), при возможности коррекции (выведение) стоп. По простому говоря, если не переписывать все диагнозы, которые установили врачи (светилы медецины), Полина родилась тяжелая, вроде, нормальный ребеночек, родившийся раньше срока на целый месяц и вес хороший (для этого срока, почти 3 кг), но ужасало то, что стопы были не такие, как у всех новорожденных детей.
Полина была крохотной, всего 45 см. И все у нее было крохотное, помимо того, что со стопами у ребенка проблемы, еще на голове выросла еще одна голова (кефалогематома). На второй день, ребенок начал приобретать желтый цвет (неонатальная желтуха, билирубин 421) и с каждым днем цвет становился все насыщенней, а дочери становилось все хуже, с каждым днем уходил вес 150-200гр. Как и было написано ранее, нас перевели в ОПН (на 9 сутки, когда у роддома закончились препараты, которыми можно было поддерживать жизнь дочери или, просто, не было надежды на спасение ребенка в роддоме№3 улица Правды – 19а).
Ровно месяц исполнилось Полине, когда нас выписали из ОПНа 22. 04. 2010г. Месяцев до 7 Полина была в тяжелом состояние (практически ОВОЩ, врачи не надеялись на тот результат, что есть сейчас), частые посещения стационаров больниц и ребенок поправился, приобрел розовый (здоровый) цвет лица, начала развиваться морально, психологически, НО.
С ножками также остались проблемы, то что” проводилось наложение гипсовых повязок от пальчиков ног (стоп) до коленных суставов (с 12 дней жизни, до 7 месяцев, еженедельно) надеясь на выведение стоп”, все было напрасно. Ортопеды Уфы, напрочь, отказались нас брать на оперативное лечение на стопы (ссылаясь на то,” что ребенку нужно для начала окрепнуть, лет так до 8 тире 12″, получается, что у моей дочери детства, вообще, НЕТ(!?), а тут еще и гидроцефалия прибавилась, и плюсом к этому всему, фокальная эпилепсия с судорогами (был назначен Конвулекс в каплях).
В 1 год и 8 месяцев была установлена инвалидность (ноябрь 2011г), ВОЗМОЖНО, я не права, но я начала действовать сама и искать клиники, где могли бы помощь моей Полине. В 2014 году (с 30. 06. По 8.
07.) поступила в институт имени Турнера (Санкт-Петербург, Пушкин, улица Парковая дом 64-68), в 4 отделение (Клиника патологии стопы, голени, системных заболеваний), с диагнозом: Врожденная правосторонняя косолапость. Вальгусная деформация левой стопы (где и была сделана 1 операция, 03. 07.
2014) Ахиллопластика справа. Сухожильно-мышечная пластика на левой стопе. Полина начала ходить, именно после этой операции на стопы, после полугодового нахождения в гипсе, переваливаясь, как утка, но ходить в 4 года и 10 месяцев. Ровно месяц радости тому, что ножки такие же, как и у всех детишек (норма), но как и предупреждали врачи, что рост и вес ребенка может спровоцировать положение стопы в лучшем или худшем положении.
Они были правы, стопа ушла, и ее положение стало хуже, о чем есть консультативное заключение (с Тернера и с Альбрехта от 13 и 14 сентября 2016г.) (документы на руках) Началось укорочение ноги на 2, 5 см., Паралитические подвывихи бедер. Сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника 2 ст.
После консультативного заключения, было принято решение оперироваться в институте имени Альбрехта, в первом детском отделении по ВМП (КВОТЕ), хотя и было предложено, заведующем отделения Кольцовым Андреем Анатольевичем:” ХОТИТЕ БЫСТРЕЕ?! ТО ЗА НАЛИЧНЫЙ РАСЧЕТ.”, мы оперировались 12 апреля 2017 года в первом отделении института имени Альбрехта по ВМП (КВОТЕ).
Полина в детсад ходила, всего, 1 год. В этом году ее сверстники пойдут 1 сентября в 1 класс, а Полине предстоит операция и не одна, а еще 4. Владимир Вольфович, прошу ВАС решить мою просьбу, мольбу о помощи не переправляя в региональные службы, т. К.
Ответы с минздрава и соцзащиты уже получен:” В соответствии с Постановлением Правительства РБ” Об утверждении Положения о порядке предоставления материальной помощи гражданам, находящимся в трудной жизненной ситуации, проживающих на территории РБ” от 11. 09. 2013г. №410 материальная помощь выделяется на проведение операции (по медицинским показанием-направление медицинского учреждения на проведение платной операции), приобретение лекарственных средств, приобретение топлива, оплату ритуальных услуг в размере фактически произведенных расходов, подтверждающих документально, но не более 2000 рублей и не более одного раза в календарном году.
”
С УВАЖЕНИЕ СЕМЬЯ ФРОЛОВЫ.